Biologi XII - Hereditas pada Manusia - Penilaian Harian | C4 | 2023

                                                                                

Biologi XII

Bab VII

Hereditas pada Manusia 

Penilaian Harian

C. Kerjakan soal-soal berikut!

4. Jelaskan mengenai kelainan genetik fenilketonuria dan mekanisme pewarisannya! Bagaimana penanganan yang dapat dilakukan bagi penderita kelainan tersebut?

Jawaban:

Fenilketonuria (FKU) merupakan kelainan genetik karena tubuh tidak mampu melakukan metabolisme fenilalanin. Akibatnya, terjadi penimbunan fenilalanin dalam darah kemudian dibuang bersama urine. Penderita FKU mengalami gangguan mental dan mempunyai IQ rendah. Hal ini disebabkan oleh asam fenil piruvat dalam fenilalanin yang merusak sistem saraf. FKU pada seseorang dapat dideteksi dengan cara mereaksikan urinenya, dengan larutan ferri oksida. Urine penderita FKU akan berwarna hijau kebiruan. FKU dibawa oleh gen resesif ph. Contoh pewarisan fenilketonuria ditunjukkan pada contoh berikut.

Farhan dan Santi bersifat normal, tetapi genotipenya menunjukkan carrier fenilketonuria. Dari pernikahan mereka, kemungkinan keturunan yang akan dilahirkan sebagai berikut.

Dengan demikian, dari pernikahan Farhan dan Santi kemungkinan anak yang akan dilahirkan bersifat normal, carrier fenilketonuria, dan menderita fenilketonuria. Adapun penanganan yang dapat dilakukan terhadap penderita fenilketonuria adalah menerapkan pola diet dengan asupan protein yang sangat terbatas. Hal tersebut dikarenakan bahan makanan berprotein biasanya mengandung fenilalanin. Selain itu, penderita fenilketonuria dianjurkan untuk mengonsumsi suplemen nutrisi khusus yang mengandung protein esensial dan bebas fenilalanin.

Kami mohon maaf bila ada kesalahan jawaban maupun pertanyaan..

Berilah komentar kesalahan apa yang ada dan kami akan merevisinya.

terima kasih